Braunol Gel 20g

Gel voor profylaxis en behandeling van besmettingen. Braunol gel bevat geen vettige bestanddelen en is oplosbaar in water.

• besmettingen op wonden van diverse oorsprong
• besmettingen, veroorzaakt door bacteriën en schimmels (bvb. bij catheterisatie)

Polyvidone jodium is een topisch anti-infectans. Het heeft een bactericide werking tegen Gram (+) en Gram (-) kiemen, aanwezig op de huid (namelijk : Pseudomonas, Streptokokken, Stafylokokken). Het is eveneens fungicide (namelijk op Candida albicans, Dermatofyten), terwijl het ook sporocide en virucide eigenschappen heeft.

Voor 1 g gel :

• werkzame stoffen: Polyvidone jodium (bevat 10 % vrij jodium) 100 mg.
• hulpstoffen: P.E.G. 400, P.E.G. 4000, Natriumbicarbonaat, Water voor injectie tot 1 g.

• Wanneer Braunol Gel tegelijkertijd met een enzymatische wondbehandeling (ontsmettende middelen met zilver, waterstofperoxide of taurolidine) wordt gebruikt, kan een wederzijdse afname in de werkzaamheid optreden.

• Braunol Gel mag niet tegelijkertijd of kort na toediening van ontsmettende middelen met kwik worden gebruikt, omdat de kans bestaat dat een middel wordt gevormd dat zuurbrandwonden veroorzaakt.

• Vermijd regelmatig gebruik van Braunol Gel bij patiënten die tegelijkertijd met lithium worden behandeld, met name als het een groot behandelingsgebied betreft. Geabsorbeerd jodium kan hypothyreoïdie bekrachtigen die mogelijk door lithium wordt veroorzaakt.

Andere interacties

• Polyvidone jodium reageert met eiwitten en bepaalde andere organische samenstellingen, zoals bloed- of puscomponenten, waarbij de effectiviteit van Braunol Gel kan afnemen.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Relevante bijwerkingen of verschijnselen waaraan u aandacht moet besteden en maatregelen die u moet nemen als u bijwerkingen hebt:

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): - huidreacties door overgevoeligheid (allergie), bijv. contactallergieën van het late type in de vorm van jeuk, roodheid, blaren, enz. - acute reacties van het immuunsysteem (anafylactische reacties) met betrokkenheid van andere organen (bijv. huid, ademhalingswegen, bloedsomloop).

Staak het gebruik van Braunol Gel en raadpleeg onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen hebt.

Andere bijwerkingen

• Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): In het begin van de behandeling kan na het opbrengen tijdelijk een plaatselijk branderig of heet gevoel optreden.

• Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): Een significante opname van jodium kan het gevolg zijn van langdurige toepassing van Braunol Gel op grote wonden en brandwonden. Zeer zelden kan in gepredisponeerde patiënten door jodium geïnduceerde hyperthyreoïdie optreden, gedeeltelijk met symptomen als een verhoogde hartslag of rusteloosheid (zie rubriek 2).

• Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld): Na resorptie van grote hoeveelheden polyvidone jodium (bijv. bij de behandeling van brandwonden) zijn verstoring van de elektrolyt- en serumosmolariteit, nierfalen en metabole acidose beschreven.

- Niet gebruiken bij personen met een overgevoeligheid voor jodium of één van de andere bestanddelen.
- Niet gebruiken op grote oppervlakken of gedurende een lange tijd bij personen met een gestoorde schildklierwerking.
- Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 30 maanden.
- Niet gebruiken in geval van dermatitis herpetiformis
- Niet gebruiken voor en na radiojoodtherapie (tot het einde van de behandeling)
- Gelijktijdig gebruik van topische geneesmiddelen die kwikderivaten bevatten

• Oppervlakkige wonden: 1 tot 3 maal daags zalf aanbrengen
• Diepere wonden: 3 maal daags zalf aanbrengen
• Brandwonden, chirurgische wonden, abcessen, verzweringen, doorligwonden: 2 tot 3 maal daags zalf aanbrengen en afdekken met een verband